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自本年3月起，内蒙古、山东、河南、重庆等地带状疱疹疫苗价格大大下降，多地推出“打一赠一”活动。进口的葛兰素史克重组带状疱疹疫苗两剂费用从3260元降至1652元，国产的带状疱疹减毒活疫苗一剂价格从1369元调至706.5元左右。两款疫苗降价节奏纷歧，呈区域化竞赛态势。
降价源于我国带状疱疹疫苗接种率远低于预期，仅约0.79% ，远低于美国的41.1%。高价、认知缺乏及成人接种服务才能短缺是主因。虽降价影响了部分接种，但仍需处理深层问题以提高接种率。
2025年一季度，万泰生物、智飞生物、沃森生物等HPV疫苗企业成绩“雪崩”。万泰生物营收同比降46.76%，归母净赢利亏本；智飞生物营收降79.16%，归母净赢利亏本；沃森生物营收降22.93%，归母净赢利大幅下滑 。
这背面是多重要素冲击：居民医疗消费缩短，HPV疫苗自费商场萎缩；九价疫苗扩龄冲击二价商场，政府收购降价紧缩赢利；批签发量一会儿就下降，如2024年国内HPV疫苗批签发批次同比降61.57%。一起，企业过度依靠单一产品、同质化竞赛十分剧烈，技能创新与商场多元化布局滞后。不过，国产九价疫苗研制提速，男性商场或成新添加点。
艾美疫苗 宣告，其研制的 mRNA 带状疱疹疫苗完结中美双报并均获批临床。此前 3 月该疫苗已获美国 FDA 同意，近来又获国家药监局临床实验同意，显示其 mRNA 技能渠道实力。临床前实验标明，该疫苗特异性 T 细胞免疫及抗体滴度等目标，明显优于世界市售重组亚单位对照疫苗。
现在尚无 mRNA 带状疱疹疫苗上市，国内接种率缺乏 1%，但商场潜力巨大，估计 2030 年中国商场规模约 200 亿元，全球达 239 亿美元。艾美作为国内 mRNA 疫苗研制前驱，具有全产业化才能，该疫苗若成功上市，将凭仗安全性和免疫原性优势重塑商场格式，为公司可以带来成绩添加。
2024年，新加坡招待超1600万游客，成为抢手旅游地。但2025年5月前往该国，需做好新冠防护。2025年春季，新加坡新冠感染明显地添加。4月最终一周至5月3日，病例达14200例，较前一周添加28%，原因或与人群免疫力下降有关。当时，JN.1变体的子孙LF.7和NB.1.8是首要盛行毒株 。现行疫苗仍可防备重症，主张60岁以上等高危人群及时接种。此外，美国FDA近期同意了针对当时盛行毒株的Nuvaxovid™新冠疫苗。
巴布亚新几内亚政府近来陈述，在莫罗贝省莱城的两名健康儿童中发现两例2型循环疫苗衍生脊髓灰质炎病毒（cVDPV2）病例。2025年3月在莱城唐人街鲍尔鸟路收集的废水惯例检测中发现该病毒。卫生部长称状况严重但可控，已采纳过应对办法，会迅速举动维护儿童，方案进行至少两轮全国疫苗接种，鼓舞家长带孩子接种。若社区有满足人免疫，病毒将消失。巴新政府致力于保持无脊髓灰质炎状况。上星期，全球铲除脊髓灰质炎举动主张安排陈述，巴基斯坦等多国也有相关病例或检测阳性状况 。
美国食品药品监督管理局（FDA）宣告，已同意诺瓦瓦克斯公司的Nuvaxovid新冠疫苗。到2025年5月17日，该疫苗在美国适用于防备65岁及以上人群，以及12 - 64岁有一个或多个根底疾病、易发展为新冠重症的人群感染新冠。2021年12月17日，世界卫生安排给予该疫苗紧迫运用授权，此前它已在美国紧迫运用授权下供给。到2025年5月18日，Nuvaxovid是美国诊所和药房仅有可用的非mRNA新冠疫苗 。
5月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）同意了Novavax公司的新冠疫苗，但施加了不寻常的约束。这款疫苗是美国仅有根据传统蛋白质的新冠疫苗，此前已获FDA紧迫授权用于12岁及以上人群。而此次FDA的彻底同意仅适用于65岁及以上成年人，以及至少患有一种根底疾病、导致COVID-19危险升高的12至64岁人群。
Novavax首席执行官对此次答应表明欢迎，称晚年人和有根底疾病者是季节性接种的首要集体，这一同意显示了公司对他们的许诺。但是，FDA在同意信中未解释这些约束，据估测，这或许反映了卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪及其他官员对疫苗的置疑情绪。此前，Novavax在3万人的临床实验中证明了疫苗的安全性和有用性，FDA本来方案在4月1日无约束同意，但后来要求其在获批后进行额定实验，其间一些实验旨在研讨该疫苗与某些心脏病的相关。
据澳大利亚广播公司报导及澳大利亚国家免疫研讨和监测中心数据，澳大利亚儿童疫苗接种率呈下降趋势，已低于集体免疫掩盖水平。曩昔五年，针对百日咳、白喉等多种疾病的儿童疫苗接种率遍及下降。自2020年以来，一岁、两岁、五岁儿童的接种完结份额均有下降。有经历的人指出，应采纳设接种诊所、活动点等全面公共卫生办法。澳免疫联盟主任称，医疗人员在患者教育中效果要害，要让人们认识到疫苗安全有用，接种能维护社区。
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